D69.1

Qualitative Thrombozytendefekte
Inklusionen
  • Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
  • Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
  • Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
  • Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
  • Thrombozytopathie
Exklusionen
  • Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-)
Synonyme
  • Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
  • Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
  • Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
  • Dystrophische Thrombozytopathie
  • Hämorrhagische Thrombasthenie
  • Thrombopathie
  • Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
  • Thrombasthenie
  • Riesen-Plättchen-Syndrom
  • Thrombozytasthenie
  • Graue-Thrombozyten-Syndrom
  • Glanzmann-Thrombasthenie
  • Bernard-Soulier-Thrombopathie
  • Glanzmann-Naegeli-Syndrom
  • Glanzmann-Syndrom
  • Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
  • Glanzmann-Thrombozytasthenie
  • Stormorken-Syndrom
  • Qualitativer Thrombozytendefekt
  • Bernard-Soulier-Syndrom
  • Purpura thrombasthenica
  • Quebec-Platelet-Syndrom
  • Grey-platelet-Syndrom
  • Thrombozytendefekt
  • Diathesis thrombasthenica
  • Hereditäre Thrombasthenie
  • Störung der Thrombozytenfunktion
  • Riesenthrombozyten-Syndrom
  • Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
Kodierhinweis
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Bemerkung
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Unterklassen
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