D69.1
Qualitative Thrombozytendefekte- Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
- Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
- Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
- Thrombozytopathie
- Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-)
- Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
- Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
- Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
- Dystrophische Thrombozytopathie
- Hämorrhagische Thrombasthenie
- Thrombopathie
- Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
- Thrombasthenie
- Riesen-Plättchen-Syndrom
- Thrombozytasthenie
- Graue-Thrombozyten-Syndrom
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Bernard-Soulier-Thrombopathie
- Glanzmann-Naegeli-Syndrom
- Glanzmann-Syndrom
- Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
- Glanzmann-Thrombozytasthenie
- Stormorken-Syndrom
- Qualitativer Thrombozytendefekt
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Purpura thrombasthenica
- Quebec-Platelet-Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom
- Thrombozytendefekt
- Diathesis thrombasthenica
- Hereditäre Thrombasthenie
- Störung der Thrombozytenfunktion
- Riesenthrombozyten-Syndrom
- Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Bemerkung-
Unterklassen- -
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