E23.0
Hypopituitarismus- Fertiler Eunuchoidismus
- Hypogonadotroper Hypogonadismus
- Hypophysäre Kachexie
- Hypophysärer Kleinwuchs
- Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
- Hypophysennekrose (postpartal)
- Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
- Isolierter Mangel an: ACTH
- Isolierter Mangel an: Gonadotropin
- Isolierter Mangel an: Hypophysenhormon
- Isolierter Mangel an: Prolaktin
- Isolierter Mangel an: Somatotropin
- Isolierter Mangel an: Thyreotropin
- Kallmann-Syndrom
- Lorain-Kleinwuchs
- Panhypopituitarismus
- Simmonds-Sheehan-Syndrom
- -
- Reye-Sheehan-Syndrom
- Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
- Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
- Cachexia hypopituitaria
- Isolierter Wachstumshormonmangel
- Myopathie bei Hypopituitarismus
- Isolierter Somatotropinmangel
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 3
- Hypopituitarismus post partum
- Postpartale Hypophysennekrose
- Isolierter Gonadotropinmangel
- Isolierter Prolaktinmangel
- Cachexia pituitaria
- Angeborener Hypopituitarismus
- Simmonds-Krankheit
- Präpubertärer Panhypopituitarismus
- Hypophysärer Kretinismus
- Postpartaler Panhypopituitarismus
- Hypophysärer Infantilismus
- Olfaktogenitales Syndrom
- Hypopituitarismus
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
- Hypophyseninsuffizienz
- Hypophysenvorderlappenunterfunktion
- Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
- Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
- Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
- Apituitarismus
- Levi-Minderwuchs
- Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
- Hypopituitarismus-Syndrom
- Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
- Isolierter Thyreotropinmangel
- Verminderte Hypophysenfunktion
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1B
- Juveniler Hypopituitarismus
- Hypogonadotroper Eunuchoidismus
- Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
- Morbus Sheehan
- Isolierter Hypophysenhormonmangel
- Wachstumshormonmangel
- Hypophysenhinterlappenunterfunktion
- Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
- Sheehan-Krankheit
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
- Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
- Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
- Hypophysärer Hypogonadismus
- Lorain-Levi-Minderwuchs
- Simmonds-Kachexie
- Hypophysärer Minderwuchs
- Idiopathischer Wachstumshormonmangel
- Hypophysennekrose
- Lorain-Syndrom
- Pasqualini-Syndrom
- Sheehan-Syndrom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus mit frontoparietaler Alopezie
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1A
- Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
- Idiopathischer Somatotropinmangel
- Hypophysenunterfunktion
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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