E70.1

Sonstige Hyperphenylalaninämien
Inklusionen
  • -
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Maternale Phenylketonurie
  • Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
  • Dihydropteridinreduktase-Mangel
  • PKU [Phenylketonurie]
  • Phenylketonurie der Mutter
  • Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
  • Milde Hyperphenylalaninämie
  • Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
  • Phenylketonurie Typ 2
  • Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
  • Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
  • Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
  • GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
  • Maternale PKU [Phenylketonurie]
  • Phenylalanin-Embryopathie
  • GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
  • Milde Phenylketonurie
  • Phenylketonurie
  • Milde PKU [Phenylketonurie]
  • DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
  • Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
  • Hyperphenylalaninämie a.n.k.
  • Maternale Hyperphenylalaninämie
Kodierhinweis
-
Bemerkung
-
Unterklassen
  • -
Pro Insights freischalten

Abonnieren Sie, um Codereferenzen und erweiterte Einblicke zu erhalten.

Jetzt abonnieren