E78.6

Lipoproteinmangel
Inklusionen
  • A-Betalipoproteinämie
  • High-density-Lipoproteinmangel
  • Hypoalphalipoproteinämie
  • Hypobetalipoproteinämie (familiär)
  • Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel
  • Tangier-Krankheit
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
  • Bassen-Kornzweig-Syndrom
  • HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
  • Betahypolipoproteinämie
  • Choreoakanthozytose
  • Analphalipoproteinämie
  • Anderson-Krankheit
  • Akanthozytose
  • Hypolipoproteinämie
  • Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
  • Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
  • Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
  • Bassen-Kornzweig-Krankheit
  • Lipoproteinmangel
  • Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
  • High-density-Lipoprotein-Mangel
  • Abetalipoproteinämie
  • Alphahypolipoproteinämie
  • Apo A-I-Mangel
  • Tangier-Syndrom
  • Apolipoprotein-A-I-Mangel
  • Familiäre Analphalipoproteinämie
  • Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
  • Familiärer Lipoproteinmangel
  • LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
  • Norum-Krankheit
  • ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
  • Fischaugen-Syndrom
  • Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
  • Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
  • Familiäre Hypobetalipoproteinämie
  • Chylomikronen-Retentions-Krankheit
  • Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
  • Hypobetalipoproteinämie
Kodierhinweis
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Bemerkung
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Unterklassen
  • -
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