E83.1
Störungen des Eisenstoffwechsels- Hämochromatose
- Lungenhämosiderotische Anämie
- Eisenstoffwechselkrankheit
- Eisenverwertungsstörung
- Hämochromatose mit Diabetes
- Ferroportin-Krankheit
- Hämochromatose der Leber
- Hämosiderinspeicherung
- Symptomatische Hämochromatose Typ 1
- Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
- Eisenspeicherungskrankheit
- Hämochromatose Typ 5
- Pulmonale idiopathische Hämosiderose
- Hanot-Chauffard-Syndrom
- Hämosiderinablagerung
- Hämochromatose des Myokards
- Sekundäre Hämochromatose
- Lungenhämosiderose
- Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
- Bantu-Siderose
- Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
- Bronzediabetes
- Arthropathie bei Hämochromatose
- Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
- Pseudohämorrhagische Anämie
- Plasmahämosiderose
- Autosomal-dominante Hämochromatose
- Siderophilie
- Eisenstoffwechselstörung
- Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
- Primär idiopathische Hämochromatose
- Diätetische Hämosiderose
- L-Ferritin-Mangel
- Pigmentzirrhose der Leber
- Seltene hereditäre Hämochromatose
- Hämochromatose Typ 3
- Hämochromatose Typ 4
- Arthritis bei Hämochromatose
- Essentielle braune Lungeninduration
- Hämochromatose Typ 2
- Hämosiderose
- Juvenile Hämochromatose
- Neonatale Hämochromatose
- TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
- Hereditäre Hämochromatose
- Afrikanische Eisenüberladung
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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