G11.2

Spät beginnende zerebellare Ataxie
Inklusionen
  • -
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Spinozerebellare Ataxie Typ 41
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
  • Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
  • Spät beginnende zerebellare Ataxie
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45
  • Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46
  • Spinozerebellare Ataxie Typ 46
  • Sanger-Brown-Ataxie
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
  • Ataxie mit Katarakt und Taubheit
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
  • Marie-Ataxie
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
  • FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
  • Marie-Pierre-II-Syndrom
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
  • Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
Kodierhinweis
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Bemerkung
Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
Unterklassen
  • -
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