G31.88

Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
Inklusionen
  • Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]
  • Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]
  • Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Alpers-Syndrom
  • Leigh-Krankheit
  • Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
  • Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie
  • Infantile neuroaxonale Dystrophie
  • Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie
  • Alpers-Huttenlocher-Syndrom
  • X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
  • Alpers-Krankheit
  • Fettige Rückenmarkdegeneration
  • MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
  • Schwergradige neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen, stereotypen Handbewegungen und bilateraler Katarakt
  • Aicardi-Goutières-Syndrom
  • Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
  • Fettige Nervensystemdegeneration
  • PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
  • Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
  • Leigh-Syndrom
  • PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
  • Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
  • Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
  • Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
  • X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini
  • COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
  • Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
  • Kortikale Degeneration
  • Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
  • Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
  • Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
  • TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie
  • Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
  • Seitelberger-Krankheit
  • Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
  • Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
  • Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
  • MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
  • Binswanger-Syndrom
  • PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
  • Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
  • Rückenmarkdegeneration
  • Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
  • Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
  • Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
  • Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
  • Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
  • Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
  • Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
  • Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
  • Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
  • Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
  • Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
  • Motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
  • Zystische Gehirndegeneration
  • Kohlschütter-Tönz-Syndrom
  • Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
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Bemerkung
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Unterklassen
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