G60.0

Hereditäre sensomotorische Neuropathie
Inklusionen
  • Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
  • Déjerine-Sottas-Krankheit
  • Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
  • Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters
  • Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)
  • Roussy-Lévy-Syndrom
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
  • Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
  • Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
  • PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
  • Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
  • X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
  • ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
  • Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
  • X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
  • Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
  • Déjerine-Sottas-Neuritis
  • Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
  • Gombault-Neuritis
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
  • Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
  • Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
  • Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
  • Charcot-Marie-Muskelatrophie
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
  • X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
  • Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
  • Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
  • X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
  • Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
  • Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
  • Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
  • Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
  • Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
  • Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
  • Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
  • Neuritis hypertrophicans
  • Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
  • HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
  • Déjerine-Sottas-Neuropathie
  • Hypertrophische Neuropathie
  • Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation
  • Roussy-Lévy-Ataxie
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
  • Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
  • Peronäale Muskelatrophie
  • X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
  • Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
  • Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
  • Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
  • Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
  • X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
  • Charcot-Marie-Krankheit
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
  • Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
  • Neuropathische Muskelatrophie
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
  • Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
  • Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
  • Déjerine-Sottas-Syndrom
  • Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
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