G71.2

Angeborene Myopathien
Inklusionen
  • Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
  • Fasertypendisproportion
  • Minicore-Krankheit
  • Multicore-Krankheit
  • Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
  • Myopathie: Nemalin(e)-
  • Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Myopathie mit zylindrischen Spiralen
  • Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
  • Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
  • Nemalin-Stäbchen-Myopathie
  • Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
  • Zentralfibrillenmyopathie
  • Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
  • Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
  • Cap-Myopathie
  • Rigid-Spine-Syndrom
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
  • Myopathie mit tubulären Aggregaten
  • Zentronukleäre Myopathie
  • Myotubuläre Myopathie
  • Kongenitale Fasertyp-Disproportion
  • Angeborene Myopathie
  • NEM [Nemaline Myopathie]
  • Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
  • Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
  • King-Denborough-Syndrom
  • Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
  • Reducing-Body-Myopathie
  • Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
  • Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
  • Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
  • Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
  • Central-core-Krankheit
  • EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
  • Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
  • Nemalin-Myopathie Typ Amish
  • Intermediäre Nemalin-Myopathie
  • Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
  • Nemalin-Myopathie
  • Zebra-Körperchen-Myopathie
  • Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
  • Hyaline Körper-Myopathie
  • Fingerprint-Body-Myopathie
  • Aktin-Myopathie
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
  • Kongenitale Myopathie Typ Paradas
  • Fingerabdruckkörper-Myopathie
  • Nemalinkörper-Krankheit
  • Spheroid-body-Myopathie
  • Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
  • Multiminicore-Myopathie
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
  • X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
  • Kappen-Myopathie
  • Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
  • Angeborene Muskeldystrophie
  • CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
  • Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
  • Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
  • Zentronukleäre Myopathie Typ 4
  • Native-American-Myopathie
  • Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
  • Central-core-Myopathie
Kodierhinweis
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Bemerkung
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Unterklassen
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