M35.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes- -
- -
- Antisynthetase-Syndrom
- Undifferenzierte Kollagenose
- PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
- PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
- STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
- Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
- NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
- CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
- PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
- Muckle-Wells-Syndrom
- Kutane kollagene Vaskulopathie
- VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
- Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
- Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
- PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
- Nephrogene systemische Fibrose
- CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
- COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
- Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
- NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
- ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
- PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
- CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
- STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
Pro Insights freischalten
Abonnieren Sie, um Codereferenzen und erweiterte Einblicke zu erhalten.