Q02
Mikrozephalie- Hydromikrozephalie
- Mikrenzephalie
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Mikroenzephalie
- Letale Mikrozephalie Typ Amish
- Mikrozephalus
- Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
- Gehirnhypoplasie
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
- Kongenitale Gehirnunterentwicklung
- Zephale Hypoplasie
- Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
- PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
- Mikrozephalie
- Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
- Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
- Isolierte kongenitale Mikrozephalie
- Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
- Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
- Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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