Q04.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns- Makrogyrie
- -
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
- Zerebrale kortikale Dysplasie
- Kongenitale Enzephalomalazie
- Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
- Zerebrale Heterotopie
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
- Kongenitale Hirnventrikeldilatation
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
- Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
- Gyriverformung
- Fehlbildung der Gehirnmeningen
- Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
- Zerebrale Ektopie
- Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
- Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
- Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
- Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
- Kongenitale Makrogyrie
- Pontine Tegmentale Capdysplasie
- Bilaterale zentrale Makrogyrie
- Ulegyrie
- Gehirnektopie
- Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
- Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
- Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
- Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
- Periventrikuläre noduläre Heterotopie
- Angeborener Hirnrindendefekt
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
Pro Insights freischalten
Abonnieren Sie, um Codereferenzen und erweiterte Einblicke zu erhalten.