Q25.4
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta- Aneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert)
- Angeboren: Aneurysma Aorta
- Angeboren: Dilatation Aorta
- Aplasie Aorta
- Fehlen Aorta
- Doppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta]
- Hypoplasie der Aorta
- Persistenz: Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens
- Persistenz: rechter Aortenbogen
- Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
- Aortenbogen-Syndrom
- Aortenverlagerung
- Doppelter Aortenbogen mit zirkulärer Einengung von Trachea und Ösophagus
- Angeborenes Aneurysma des Sinus aortae
- Aortenbogen-Defekt
- Gefäßring der Aorta
- Persistierende Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens
- Aortenfehlbildung
- Anomalie des Aortengefäßrings
- Persistierender doppelter Aortenbogen
- Kongenitale Aortentorsion
- Aortenbogenunterbrechung
- Anomalie des Sinus Valsalvae
- Persistierender rechter Aortenbogen
- Pseudotruncus arteriosus communis
- Doppelter Aortenbogen
- Angeborenes Fehlen des Aortenbogens
- Angeborene Deformität des Aortenbogens
- Persistierender fünfter Aortenbogen
- Angeborene Aortendeformität
- Deformität des Sinus Valsalvae
- Aortenaplasie
- Rechter Aortenbogen
- Anomalie der Aorta ascendens
- Angeborenes Aortenaneurysma
- Reitende Aorta
- Persistierende linke Aortenwurzel mit rechtem Aortenbogen
- Kongenitale Lageanomalie der Aorta
- Aortenanomalie a.n.k.
- Akzessorischer Aortenbogen
- Kommerell-Divertikel
- Unterbrochener Aortenbogen
- Persistenz des rechten Aortenbogens
- Rupturiertes Aneurysma des Sinus Valsalvae
- Angeborenes Fehlen der Aorta
- Aortenagenesie
- Aortenbogenanomalie a.n.k.
- Angeborene Aortendilatation
- Zervikaler Aortenbogen
- Aortenhypoplasie
- Neuhauser-Anomalie
- Aneurysma des Sinus Valsalvae
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
Pro Insights freischalten
Abonnieren Sie, um Codereferenzen und erweiterte Einblicke zu erhalten.