Q75.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen- Angeborene Stirndeformität
- Fehlen von Schädelknochen, angeboren
- Platybasie
- -
- Hypotelorismus
- Angeborene Schädeldeformität
- Lückenschädel
- Angeborener Lückenschädel
- Agenesie des Augenhöhlendaches
- Stirnanomalie
- Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie
- Kongenitale Schädelhyperostose
- Schädelknochenhypoplasie
- Basiläre Impression
- Schädelknochenverformung a.n.k.
- Vogelgesicht
- Gesichtsknochenverformung a.n.k.
- Cranium bifidum
- Vergrößertes Foramina parietalia
- Hereditäres Cranium bifidum
- Agenesie des Orbitadaches
- Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
- Kranioschisis
- Akzessorischer Gesichtsknochen
- Reliefschädel
- Fehlbildung des Processus mastoideus
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
- Angeborene Stirnbeindeformität
- Mangelhafter Orbitadachverschluss
- Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
- Foramina parietalia permagna
- Bonnaire-Syndrom
- Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
- Schädelknochenagenesie
- Angeborene Kopfdeformität
- Stenozephalie
- Wabenschädel
- Mittelgesichtshypoplasie
- Primäre basiläre Invagination
- Tribasilarsynostose
- Angeborene Kraniumdeformität
- Akzessorischer Stirnfortsatz
- Aurikulokondyläres Syndrom
- Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
- Lakunärer Schädel
- Bürstenschädel
- Foramina parietalia
- Basale Impression
- Catlin-marks
- Binder-Syndrom
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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