Q78.8
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien- Osteopoikilie
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- Schwartz-Jampel-Syndrom
- Autosomal-rezessive Omodysplasie
- Epiphysäre multiple Dysplasie Typ Lowry
- Multiple Synostosen-Syndrom
- Kongenitale Synostose
- Synostose
- Pseudodiastrophische Dysplasie
- Gnathodiaphysäre Dysplasie
- Goldblatt-Chondrodysplasie
- Osteopoikilose
- Omodysplasie
- Synchondrosenabnormität
- Meyer-Dysplasie des Femurkopfes
- Myotone Chondrodystrophie
- Stippled epiphyses
- Dysplastische Hyperostosis corticalis
- Stüve-Wiedemann-Syndrom
- Atelosteogenesis Typ 1
- Léri-II-Syndrom
- Pyknoachondrogenesis
- Familiäre Pleonostose
- Blomstrand-Chondrodysplasie
- Chondrodystrophia myotonica
- Kranio-metaphysäre Dysplasie
- Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
- Akro-capito-femorale Dysplasie
- Atelosteogenesis Typ 3
- Müller-Ribbing-Clement-Syndrom
- Ribbing-Syndrom
- Pyknodysostose
- Synostosis
- Desbuquois-Syndrom
- Komplexe letale Osteochondrodysplasie
- Mesomele Dysplasie Typ Reardon
- Hyperostosis corticalis generalisata
- Osteopathia condensans disseminata
- Autosomal-dominante Omodysplasie
- Sakrumdysplasie
- Pyknodysostose-Syndrom
- Singleton-Merten-Syndrom
- Anomale Synchondrose
- Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
- Atelosteogenesis
- Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra
- Kyphomele Dysplasie
- Isolierte Osteopoikilose
- Dysosteosklerose
- Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
- Osteosklerose Typ Stanescu
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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