Q82.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut- Abnorme Handfurchen
- Cutis laxa (hyperelastica)
- Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
- Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
- Hautleistenanomalien
- Hereditäre Palmoplantarkeratose
- Zusätzliche Hautanhängsel
- Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
- Fokale palmoplantare und gingivale Keratose
- Kongenitale Darier-Krankheit
- Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-Fourie
- Vohwinkel-Syndrom
- Porokeratosis Mibelli
- Porokeratosis
- SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-Syndrom
- Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom
- Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
- Akrokeratosis verruciformis
- Hidrotische Ektodermaldysplasie
- Keratosis palmoplantaris areata et striata
- Keratosis vegetans
- Anhidrosis hypotrichotica
- Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
- Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel
- Fokale dermale Hypoplasie
- Fokale faziale dermale Dysplasie
- Salamon-Syndrom
- Ektodermalsyndrom a.n.k.
- Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
- Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
- Darier-Krankheit
- Primäre nicht-essentielle Cutis verticis gyrata
- Cronkhite-Canada-Syndrom
- Hereditäre fibröse Poikilodermie mit Sehnenkontraktur, Myopathie und Lungenfibrose
- Witkop-Syndrom
- Restriktive Dermopathie
- Kongenitale Dyskeratose
- Letale restriktive Dermopathie
- Elastische Haut
- Juveniles Elastom
- Keratosis follicularis spinulosa
- Dyskeratosis congenita
- Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
- Multiple ringförmige Hautfalten der Extremitäten
- Darier-White-Krankheit
- Olmsted-Syndrom
- Kongenitale Poikilodermie
- Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
- Erythrokeratoderma en cocardes
- Keratodermia palmoplantaris papulosa
- Poikilodermie Rothmund-Thomson
- Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
- Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner
- Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1
- Symmetrische Keratodermie
- Mibelli-Syndrom
- PYCR1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
- Familiäres kutanes Kollagenom
- Dermatolyse
- Hyperkeratosis follicularis
- Siemens-Syndrom
- Mal de Meleda
- Pseudoxanthoma elasticum
- Exfoliative Dermatolyse
- Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal
- Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
- KRT1-assoziierte nichtepidermolytische diffuse Palmoplantarkeratose
- Lichen congenitus
- PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
- Primäre Cutis verticis gyrata
- Palmoplantarkeratose mit spastischer Lähmung
- Rothmund-Thomson-Syndrom
- Keratoderma hereditarium mutilans
- PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
- Angeborene Keratodermatitis
- Thomson-Syndrom
- Chronischer benigner familiärer Pemphigus
- Gougerot-Hailey-Krankheit
- Pseudoxanthom
- Keratosis palmoplantaris nummularis
- Erythrokeratodermia variabilis
- Berlin-Syndrom
- Fischer-Syndrom
- Keratodermia palmaris et plantaris
- Cutis hyperelastica
- Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
- Brugsch-Syndrom
- Fokale faziale dermale Dysplasie Typ III
- Huriez-Syndrom
- Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
- Thomson-Krankheit
- Mibelli-Krankheit
- Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
- Geroderma osteodysplastica
- Kongenitale Akanthose
- Diffuse Palmoplantarkeratose mit Akrozyanose
- Pachydermatozele
- Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques
- Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2
- Powell-Venencie-Gordon-Syndrom
- Darier-I-Syndrom
- Kongenitale Dermatolyse
- Angeborenes Hautanhängsel
- Trichoodontoonychodysplasie
- Greither-Syndrom
- Keratosis palmoplantaris diffusa Norrbotten
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
- Cutis laxa hyperelastica
- De-Barsy-Syndrom
- Keratosis follicularis
- Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
- Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
- Angiomatosis
- Benigne Akanthose
- Hämangiomatose
- Vierfingerfurche
- Diffuse neonatale Hämangiomatose
- Haim-Munk-Syndrom
- Erythrokeratodermia progressiva symmetrica
- Wrinkly-Skin-Syndrom
- Ichthyosis palmaris et plantaris
- Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2
- Morbus Darier
- Ektodermale Dysplasie vom tricho-odonto-onychalen Typ
- EDSS2 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2]
- Jagell-Holmgren-Hofer-Syndrom
- Naegeli-I-Syndrom
- Primäre essentielle Cutis verticis gyrata
- Trichodentales Syndrom
- Dermatochalasis
- Dyskeratosis follicularis Darier
- Dyskeratosis congenita mit aplastischer Anämie
- Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
- Tastleistenanomalie
- Hauthypoplasie
- Dermatorrhexis
- Isolierte nichtepidermolytische fokale Palmoplantarkeratose
- Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2
- HBID [Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose]
- Palmoplantarkeratose Typ Nagashima
- Angiomatose
- EEC [Ektrodaktylie, ektodermale Dysplasie, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte]-Syndrom
- Elastoma
- Brauer-Syndrom
- Keratolytisches Wintererythem
- Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II
- Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 3
- Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
- Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ Weary
- Fistula umbilicalis
- Akzessorischer Hautanhang
- ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
- Lichen spinulosus
- Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
- Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
- Keratosis palmoplantaris transgrediens
- Lichen pilaris
- Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
- Zinsser-Cole-Engman-Syndrom mit aplastischer Anämie
- Papillon-Lefèvre-Syndrom
- Basan-Syndrom
- Keratodermia
- Kongenitale Keratodermie
- Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
- Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-Nielsen
- Syndrom der Palmoplantarkeratose mit Schwerhörigkeit
- Isolierte kongenitale Adermatoglyphie
- Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata
- Pemphigus familiaris chronicus
- Keratosis linearis mit Ichthyosis congenita und sklerosierendem Keratoderm
- Handfurchenabnormität
- Acrokeratosis verruciformis Hopf
- Meleda-Syndrom
- Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
- Kongenitale Pachydermatozele
- Dermatoglyphenanomalie
- Feinmesser-Zelig-Syndrom
- Keratodermie
- Cutis verticis gyrata
- Disseminierte superfizielle aktinische Porokeratose
- Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
- MACS [Makrozephalie, Alopezie, Cutis laxa, Skoliose]-Syndrom
- Keratosis follicularis congenita
- CEDNIK [Zerebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyose, palmo-plantares Keratoderm]-Syndrom
- Nabelfistel
- Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit
- Odonto-onycho-dermale Dysplasie
- Clouston-Syndrom
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
- Keratose-Syndrom
- Poikilodermie mit Neutropenie
- Hailey-Hailey-Krankheit
- Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
- Angeborene elastische Haut
- Systemische Hämangiomatose
- Mljet-Krankheit
- Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans
- Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
- Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1
- Oley-Syndrom
- Bork-Syndrom
- Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
- Bloom-Syndrom
- Ektodermale Dysplasie mit natalen Zähnen Typ Turnpenny
- Rombo-Syndrom
- Keratoma palmare et plantare hereditarium
- EDSS1 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1]
- Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
- Konnatale Schleimhautpapeln
- Hautleistenanomalie
- Tricho-dento-ossäres Syndrom
- Autosomal-dominante Cutis laxa
- Meleda-Krankheit
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
Pro Insights freischalten
Abonnieren Sie, um Codereferenzen und erweiterte Einblicke zu erhalten.