Q85.8
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert- Syndrom: von-Hippel-Lindau-
- Syndrom: Peutz-Jeghers-
- Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Phakomatosis pigmentovascularis
- Phakomatosis cesiomarmorata
- Zerebroretinale Angiomatose
- Lindau-Syndrom
- Krabbe-III-Syndrom
- Phakomatosis pigmentokeratotica
- Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
- Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
- Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
- Phakomatosis cesioflammea
- Cowden-Syndrom
- Naevus comedonicus-Syndrom
- Basalzellnävussyndrom
- Morbus von Hippel-Lindau
- Sturge-Weber-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Syndrom
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
- Sturge-Weber-Krankheit
- Angeborener panfollikulärer Naevus
- Angiomatosis encephalofacialis
- Syndrom des linearen Naevus sebaceus
- Netzhautangiomatose
- Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
- Enzephalokutane Angiomatose
- Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
- Enzephalotrigeminale Angiomatose
- VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
- PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
- Lindau-Krankheit
- Angiomatosis retinocerebellaris
- Phakomatosis spilorosea
- Pigmentfleckenpolyposis
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Angiomatosis cerebelli et retinae
- Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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