Q87.1
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen- Aarskog-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
- Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
- Seckel-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
- XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
- Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt
- Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
- Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
- Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
- Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
- Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
- Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom
- Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3
- Pseudo-Turner-Syndrom
- Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
- RAPADILINO-Syndrom
- Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs
- Verloes-Deprez-Syndrom
- Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa
- Wiedemann-Steiner-Syndrom
- Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica
- Meier-Gorlin-Syndrom
- Lenz-Majewski-Syndrom
- Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom
- Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2
- Robinow-Syndrom
- Bruck-de-Lange-Krankheit
- Familiäres multiples lentigines Syndrom
- Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
- Cockayne-Syndrom Typ 2
- 7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
- De-Lange-II-Syndrom
- Cockayne-Syndrom Typ 1
- MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom
- Schaaf-Yang-Syndrom
- Bumerang-Dysplasie
- Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs
- Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski
- Sanjad-Sakati-Syndrom
- Pterygiumsyndrom
- Aarskog-Scott-Syndrom
- SHOX-bedingter Kleinwuchs
- Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1
- SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom
- Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom
- Kardiomyopathische Lentiginose
- Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung
- Stimmler-Syndrom
- Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
- Parastremmatische Dysplasie
- Liberfarb-Syndrom
- Fetal face-Syndrom
- Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
- Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
- Coxoaurikuläres Syndrom
- Turner-ähnliches Syndrom
- Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
- Fazio-genitale Dysplasie
- Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz
- Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
- Weill-Marchesani-Syndrom
- Coffin-Siris-Syndrom
- Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung
- Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
- Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
- Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung
- Flughautkrankheit
- Lange-II-Syndrom
- Sjögren-Larsson-Syndrom
- Cockayne-Syndrom Typ 3
- Fazio-genito-digitales Syndrom
- Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2
- Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität
- Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs
- De-Lange-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
- Amsterdamer Degenerationstyp
- Bonnevie-Ullrich-Syndrom
- Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom
- Prader-Labhart-Willi-Syndrom
- Geleophysische Dysplasie
- Osteoglophone Dysplasie
- SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]
- Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1
- Kampomele Dysplasie
- Kenny-Caffey-Syndrom
- SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
- Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
- BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
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