G12.2
Motoneuron-Krankheit- Familiäre Motoneuron-Krankheit
- Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]
- Lateralsklerose: primär
- Progressive: Bulbärparalyse
- Progressive: spinale Muskelatrophie
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]
- -
- Spinale Bulbärparalyse
- Progressive Muskelparalyse
- Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
- Laterale Rückenmarksklerose
- Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
- Familiäre Motoneuronkrankheit
- Amyotrophische Lateralsklerose
- Duchenne-Aran-Syndrom
- Progressive Bulbärparalyse
- Labioglossale Paralyse
- Vorderhornganglienzellkrankheit
- Progressive Muskelatrophie
- Bulbärsyndrom
- Pseudobulbärparalyse
- Bulbospinale Muskelatrophie
- Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
- Primäre Lateralsklerose
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
- Polioencephalitis inferior
- IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
- Monomelische Amyotrophie
- Amyotrophische Paralyse
- SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
- Myatrophe Lateralsklerose
- Bulbärparalyse
- Duchenne-Aran-Muskelatrophie
- Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
- Motoneuronkrankheit
- Lateralparalyse
- Chronische Bulbärparalyse
- Progressive spinale Muskelatrophie
- Progressive Degeneration des Cornu anterius
- Progressive Spinalparalyse
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
- Mills-Syndrom
- SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
- Duchenne-II-Syndrom
- Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
- Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
- Duchenne-Aran-Krankheit
- Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
- Spastische Bulbärparalyse
- ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
- Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
- Kennedy-Krankheit
- Paralysis laryngolabioglossalis
- Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
- Krankheit der Vorderhornzellen
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
- Juvenile primäre Lateralsklerose
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Seitenstrangsklerose
- Lateralsklerose
- Motoneuron-Krankheit Madras
- Spinale progressive Amyotrophie
- Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
- Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
- Affektion der Vorderhornganglienzellen
- Diffuse progressive atrophische Lähmung
- Foix-Chavany-Marie-Syndrom
- Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
- Progressive atrophische Paralyse
- Charcot-II-Syndrom
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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