Q02
Mikrozephalie- Hydromikrozephalie
- Mikrenzephalie
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
- Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
- Mikroenzephalie
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
- Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen
- Kongenitale Gehirnunterentwicklung
- Mikrozephalus
- Zephale Hypoplasie
- Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
- Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
- Isolierte kongenitale Mikrozephalie
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
- Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
- Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
- PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
- Letale Mikrozephalie Typ Amish
- Mikrozephalie
- Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
- Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
- Gehirnhypoplasie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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