D55.1
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels- Anämie (durch): Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
- Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I
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- Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
- Anämie durch Glutathionsynthetase-Mangel
- Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
- Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
- Anämie durch Glutathionreduktasemangel
- Anämie durch 6-PGD-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel
- Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Ligase-Mangel
- Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
- Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
- Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
- Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
- Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
- Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
- Hämolytische Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Synthetase-Mangel
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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