D55.2
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme- Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
- Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
- Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
- Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
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- Anämie durch PK-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
- Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
- Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
- Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
- Anämie durch Pyruvatkinasemangel
- Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
- Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Anämie durch Hexokinasemangel
- Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
- Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
- Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Anämie durch Hexokinase-Defekt
- Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
- Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
- Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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