D68.5
Primäre Thrombophilie- Mangel: Antithrombin-
- Mangel: Protein-C-
- Mangel: Protein-S-
- Prothrombin-Gen-Mutation
- Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
- -
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
- Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
- Antithrombin-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
- Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
- Primäre Thrombophilie
- Antithrombin-III-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
- AT-III-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel
- Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel
- Antithrombinämie
- Angeborener Antithrombin-III-Mangel
- Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel
- Protein-C-Mangel
- Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
- APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
- Familiäre Thrombomodulin-Anomalie
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
- Protein-S-Mangel
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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