E03.1
Angeborene Hypothyreose ohne Struma- Angeboren: Atrophie der Schilddrüse
- Angeboren: Hypothyreose o.n.A.
- Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
- -
- Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
- Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
- Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
- Angeborene Athyreose
- Schilddrüsenaplasie
- Athyrie
- Angeborene Schilddrüsenatrophie
- Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
- Schilddrüsenhypoplasie
- Schilddrüsenagenesie
- Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
- Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
- Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
- Angeborene Hypothyreose ohne Struma
- Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Schilddrüsenhemiagenesie
- X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
- Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
- Kongenitale Hypothyreose
- Bamforth-Syndrom
- Bamforth-Lazarus-Syndrom
- Thyreoideahypoplasie
- Idiopathische kongenitale Hypothyreose
- Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
- Athyreose
- Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
- Schilddrüsenektopie
- Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
- Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Kongenitale Schilddrüsenatrophie
- Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
- Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
- Athyreosis congenita
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
Pro Insights freischalten
Abonnieren Sie, um Codereferenzen und erweiterte Einblicke zu erhalten.