E23.0
Hypopituitarismus- Fertiler Eunuchoidismus
- Hypogonadotroper Hypogonadismus
- Hypophysäre Kachexie
- Hypophysärer Kleinwuchs
- Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
- Hypophysennekrose (postpartal)
- Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
- Isolierter Mangel an: ACTH
- Isolierter Mangel an: Gonadotropin
- Isolierter Mangel an: Hypophysenhormon
- Isolierter Mangel an: Prolaktin
- Isolierter Mangel an: Somatotropin
- Isolierter Mangel an: Thyreotropin
- Kallmann-Syndrom
- Lorain-Kleinwuchs
- Panhypopituitarismus
- Simmonds-Sheehan-Syndrom
- -
- Hypophysenvorderlappenunterfunktion
- Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
- Familiärer angeborener Hypopituitarismus
- Angeborener normosmischer hypogonadotroper Hypogonadismus
- Normosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus
- Reye-Sheehan-Syndrom
- Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
- Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
- Apituitarismus
- Levi-Minderwuchs
- Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
- Hypopituitarismus-Syndrom
- Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
- Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
- Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
- Cachexia hypopituitaria
- Isolierter FSH [Follikelstimulierendes Hormon]-Mangel
- Isolierter Wachstumshormonmangel
- Isolierter Thyreotropinmangel
- Verminderte Hypophysenfunktion
- Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
- Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1B
- Myopathie bei Hypopituitarismus
- Juveniler Hypopituitarismus
- Hypogonadotroper Eunuchoidismus
- Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
- Isolierter Somatotropinmangel
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 3
- Morbus Sheehan
- Hypopituitarismus post partum
- Isolierter Hypophysenhormonmangel
- Spät beginnender isolierter ACTH-Mangel
- Wachstumshormonmangel
- Hypophysenhinterlappenunterfunktion
- Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
- Sheehan-Krankheit
- Postpartale Hypophysennekrose
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
- Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
- Isolierter Gonadotropinmangel
- Isolierter Prolaktinmangel
- Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
- Hypophysärer Hypogonadismus
- Lorain-Levi-Minderwuchs
- Cachexia pituitaria
- Simmonds-Kachexie
- Hypophysärer Minderwuchs
- Idiopathischer Wachstumshormonmangel
- Hypophysennekrose
- Angeborener Hypopituitarismus
- Lorain-Syndrom
- Pasqualini-Syndrom
- Simmonds-Krankheit
- Präpubertärer Panhypopituitarismus
- Sheehan-Syndrom
- Hypophysärer Kretinismus
- Hypogonadotroper Hypogonadismus mit frontoparietaler Alopezie
- Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1A
- Angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
- Postpartaler Panhypopituitarismus
- Hypophysärer Infantilismus
- Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
- Olfaktogenitales Syndrom
- Hypopituitarismus
- Isolierter angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
- Idiopathischer Somatotropinmangel
- Hypophysenunterfunktion
- Hypophyseninsuffizienz
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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