E74.0

Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]
Inklusionen
  • Andersen-Krankheit
  • Cardiomegalia glycogenica
  • Cori-Krankheit
  • Forbes-Krankheit
  • Hers-Krankheit
  • Leberphosphorylasemangel
  • McArdle-Krankheit
  • Phosphofruktokinase-Mangel
  • Pompe-Krankheit
  • Tarui-Krankheit
  • Von-Gierke-Krankheit
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
  • Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
  • Glykogenose
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
  • Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
  • Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
  • Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
  • Andersen-Krankheit [Glykogenose]
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 12
  • Limit-Dextrinose
  • Andersen-Syndrom [Glykogenose]
  • Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenose Typ 4
  • Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
  • Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenose Typ 9A
  • Phosphoglukomutase 1-Mangel
  • Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
  • Diffuse Glykogenose
  • Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
  • Hepatorenale Glykogenose
  • Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
  • Glykogenose mit Leberzirrhose
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
  • Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
  • Glykogenose Typ 9C
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
  • Generalisierte Glykogenose
  • Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1
  • Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
  • Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
  • Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
  • Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
  • Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
  • Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
  • Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
  • Fanconi-Bickel-Syndrom
  • Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
  • Cori-Forbes-Krankheit
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
  • Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
  • Glykogenose Typ 0b
  • Infantile Form der Glykogenose Typ 2
  • Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
  • Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
  • Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
  • Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenose Typ 12
  • Glykogenose Typ 7
  • Bickel-Fanconi-Glykogenose
  • Glykogeninfiltration des Herzens
  • Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
  • Hers-Syndrom
  • Glykogenthesaurismose
  • Hepatomegalia glycogenica diffusa
  • G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
  • Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
  • Glykogenose durch GLUT2-Mangel
  • Glykogeninfiltration der Leber
  • Phosphofruktokinasemangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
  • Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
  • Hepatonephromegalia glycogenica
  • Forbes-Syndrom
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
  • Glykogenose Typ 5
  • Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
  • Glykogenose Typ 9D
  • Glykogensynthase-Mangel der Leber
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
  • Cardiomegalia glycogenica diffusa
  • Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
  • Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenose Typ 3
  • Grenzdextrinose
  • Glykogenose Typ 1A
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Von-Gierke-Syndrom
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
  • Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
  • Myophosphorylase-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenspeichersyndrom
  • Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenose Typ 13
  • Glykogenose Typ 9
  • Glykogeninfiltration
  • Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
  • Pompe-Syndrom
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
  • Forbes-Hers-Syndrom
  • Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
  • Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
  • Glykogenose Typ 1
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
  • GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
  • Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
  • Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
  • Glykogenose Typ 9E
  • Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
  • Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
  • Muskelphosphorylasemangel
  • Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
  • Glykogenose Typ 15
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel
  • Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
  • Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
  • Beta-Enolase-Mangel
  • Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
  • G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • Kardiale Glykogenose
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
  • Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
  • Glykogenose Typ 9B
  • Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
  • Cori-Syndrom
  • Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
  • Glykogenose Typ 2
  • Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
  • Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
  • Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
  • Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
  • Danon-Krankheit
  • Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
  • Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter
  • Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • Morbus Pompe
  • Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
  • Debranching-Enzym-Mangel
  • Mangelhafte Glykogenbildung
  • Glykogenose Typ 6B
  • Amylopectinosis
  • Amylopektinose
  • Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
  • McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
  • Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
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