E77.8

Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
Inklusionen
  • -
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIn
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIb
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIk
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
  • Störung der Protein N-Glykosylierung
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ In
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
  • Dol-P-Mannosyltransferase-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIi
  • Phosphomannomutase 2-Mangel
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ix
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ib
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIn
  • N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch NGLY1-Defizienz
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iy
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Is
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Io
  • Mannosyltransferase 1-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch PIGM-Mangel
  • Neuraminsäurespeicherkrankheit
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iw
  • Mannosyltransferase 8-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ It
  • Sialurie vom französischen Typ
  • COG2-assoziierte CDG [Congenital disorder of glycosylation]
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Io
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ip
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIi
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ In
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIg
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIp
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIe
  • Dolichol-Phosphat N-Acetylglucosamin 1-Phosphat-Transferase-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIo
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIa
  • Glukosidase 1-Mangel
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Id
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch PIGG-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ix
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ig
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ii
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIj
  • Sialurie
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom IIf
  • Phosphomannose-Isomerase-Mangel
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ij
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIf
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ It
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIh
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ II durch MAN1B1-Defizienz
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ic
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIp
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iz
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
  • Mannosyltransferase 7-9-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIl
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIm
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ If
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIj
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ia
  • Mannosyltransferase 6-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Il
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
  • Salla-Krankheit
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IId
  • SLC35A3-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
  • Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
  • Hypotonie und Ichthyose durch Dolicholphosphat-Mangel
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ie
  • Glukosyltransferase 1-Mangel
  • Sialinsäure-Speicherkrankheit
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
  • PGM3-abhängige kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iy
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iw
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIo
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
  • Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIf
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Is
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Im
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIm
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ih
  • Mannosyltransferase 2-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iu
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
  • COG2-assoziierte kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
  • Glucosyltransferase 2-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
  • XYLT1-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ir
  • Dolicholkinase-Mangel
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIa
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ik
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIh
  • GM3-Synthase-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iq
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iq
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ip
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ir
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iu
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIk
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