E83.1
Störungen des Eisenstoffwechsels- Hämochromatose
- Eisenstoffwechselstörung
- SLC40A1-assoziierte Hämochromatose
- Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
- Lungenhämosiderotische Anämie
- Eisenstoffwechselkrankheit
- Störung des Eisenstoffwechsels
- Eisenverwertungsstörung
- Primär idiopathische Hämochromatose
- Hämochromatose mit Diabetes
- Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
- Diätetische Hämosiderose
- Ferroportin-Krankheit
- L-Ferritin-Mangel
- Hämochromatose der Leber
- Pigmentzirrhose der Leber
- Hämosiderinspeicherung
- Symptomatische Hämochromatose Typ 1
- Seltene hereditäre Hämochromatose
- Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
- Hämochromatose Typ 3
- Eisenspeicherungskrankheit
- Hämochromatose Typ 5
- Pulmonale idiopathische Hämosiderose
- Hämochromatose Typ 4
- Arthritis bei Hämochromatose
- Hanot-Chauffard-Syndrom
- Essentielle braune Lungeninduration
- Hämosiderinablagerung
- Hämochromatose Typ 2
- Hämochromatose des Myokards
- Sekundäre Hämochromatose
- Lungenhämosiderose
- Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
- Bonneau-Beaumont-Syndrom
- Bantu-Siderose
- Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
- Bronzediabetes
- Arthropathie bei Hämochromatose
- Hämosiderose
- Juvenile Hämochromatose
- Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
- Pseudohämorrhagische Anämie
- Neonatale Hämochromatose
- Plasmahämosiderose
- TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
- Hereditäre Hämochromatose
- Autosomal-dominante Hämochromatose
- Sekundäre Lungenhämosiderose
- Siderophilie
- Afrikanische Eisenüberladung
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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