E85.0

Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Inklusionen
  • Familiäres Mittelmeerfieber
  • Hereditäre amyloide Nephropathie
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Apolipoprotein-A-I-Amyloidose
  • Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
  • LECT2 [Leukozyten-chemotaktischer-Faktor 2]-Amyloidose
  • Benigne paroxysmale Peritonitis
  • Familiäres Mittelmeer-Fieber
  • Afib [Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose]
  • Periodische Polyserositis
  • Periodisches Mittelmeer-Fieber
  • Benigne rekurrierende Polyserositis
  • Paroxysmal familiäre Peritonitis
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Familiäre Amyloidnephropathie
  • Hereditäre Amyloidnephropathie
  • AApoA-II [Apolipoprotein-A-II-Amyloidose]
  • AApoA-I [Apolipoprotein-A-I-Amyloidose]
  • Periodische familiäre Peritonitis
  • TRAPS [Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom]
  • Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose
  • Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
  • Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
  • TNF-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
  • FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
  • Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
Kodierhinweis
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Bemerkung
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Unterklassen
  • -
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