E88.1
Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert- Lipodystrophie o.n.A.
- Whipple-Krankheit (K90.8)
- Erworbene partielle Lipodystrophie
- Barraquer-Simons-Krankheit
- Keppen-Lubinsky-Syndrom
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
- Lipodystrophie
- Pannikulitis-induzierte lokalisierte Lipodystrophie
- Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
- Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
- Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
- Barraquer-Simons-Syndrom
- Familiäre partielle Lipodystrophie
- Lipoatrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
- Berardinelli-Seip-Syndrom
- Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
- Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]
- Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
- Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-Syndrom
- Lipodystrophia
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
- Simons-Krankheit
- Simons-Syndrom
- Erworbene generalisierte Lipodystrophie
- Lawrence-Syndrom
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
- CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
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