G40.3
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome- Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
- Grand-Mal-Aufwachepilepsie
- Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
- Gutartige: Neugeborenenkrämpfe (familiär)
- Juvenile: Absencen-Epilepsie
- Juvenile: myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
- Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: klonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: myoklonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch-klonisch
- -
- Juvenile myoklonische Epilepsie
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
- Benigne myoklonische Epilepsie im Kleinkindesalter
- BFIE [Benigne familiäre infantile Epilepsie]
- Unverricht-Krankheit
- Folinsäure-abhängige Anfälle
- Gutartiger Neugeborenenkrampf
- Juvenile Absencen-Epilepsie
- Generalisierte Epilepsie mit paroxysmaler Dyskinesie
- Unspezifischer tonisch-klonischer epileptischer Anfall
- Petit-Mal-Epilepsie
- Infantile Petit-Mal-Epilepsie
- Progressive myoklonische Epilepsie
- Jeavons-Syndrom
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 8
- Familiärer gutartiger Neugeborenenkrampf
- Impulsives Petit Mal
- Benigne idiopathische Neugeborenenkrämpfe
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 1
- POMA [Periorale Myoklonien mit Absencen]
- Generalisierte Epilepsie als Symptom einer anderen Hirnerkrankung
- Idiopathische Pyknolepsie
- Akinetische Epilepsie
- Juvenile Myoklonusepilepsie
- Familiäre infantile Myoklonusepilepsie
- ULD [Unverricht-Lundborg-Krankheit]
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 4
- Infant-Petit-Mal
- Progressive Myoklonusepilepsie mit Dystonie
- Benigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters
- Klonische Epilepsie
- STXBP1-assoziierte Enzephalopathie mit Epilepsie
- Epilepsia minor
- Epileptisch-dyskinetische infantile Enzephalopathie
- Unverricht-Lundborg-Syndrom
- Unspezifischer atonischer epileptischer Anfall
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 2
- Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe
- Lafora-Syndrom
- Generalisierte Epilepsie mit Krampf
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 5
- Tonisch-klonischer epileptischer Anfall
- Epilepsie vom gemischten Typ
- Generalisierte Epilepsie
- JME [Juvenile myoklonische Epilepsie]
- Lafora-Krankheit
- Absencen-Epilepsie im Kindesalter
- Unverricht-Lundborg-Krankheit
- Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
- Myoklonische Epilepsie
- Idiopathische generalisierte Epilepsie
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
- Unverricht-Lundborg-Epilepsie
- Benigne adulte familiäre Myoklonusepilepsie
- Juberg-Hellman-Syndrom
- Konvulsive Epilepsia major
- Schlaf-Grand-Mal
- Periorale Myoklonien mit Absencen
- Benigne familiäre infantile Epilepsie
- Atonische Absencen
- Progressive Myoklonusepilepsie
- Unverricht-Syndrom
- Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
- Atonischer Anfall
- Benigne infantile Krampfanfälle bei milder Gastroenteritis
- Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
- Myoklonischer epileptischer Anfall
- Epilepsie mit Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
- Epilepsia major
- Neonatale benigne Konvulsionen
- Unspezifischer myoklonischer epileptischer Anfall
- Unspezifischer klonischer epileptischer Anfall
- Klonischer epileptischer Anfall
- Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
- Tonisch-klonische Epilepsie
- BFNIS [Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle]
- Myoklonus-Nephropathie-Syndrom
- Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle
- Pyknolepsie
- Absencen im Kindesalter
- Gutartige myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter
- Frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
- FIME [Familiäre infantile Myoklonusepilepsie]
- Atonische epileptische Absencen
- Folinsäure-abhängigen Krämpfe
- Myoklonische Konvulsionen
- Akinetischer Anfall
- Impulsiv-Petit-Mal
- Unspezifischer tonischer epileptischer Anfall
- Friedmann-Syndrom
- Tonischer epileptischer Anfall
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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