H35.5
Hereditäre Netzhautdystrophie- Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)
- Dystrophie: tapetoretinal
- Dystrophie: vitreoretinal
- Retinitis pigmentosa
- Stargardt-Krankheit
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- Vitelliforme Retinadystrophie
- Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
- Hereditäre Netzhautdystrophie
- Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
- Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
- Fundus pulverulentus
- Best-Syndrom
- Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
- Vitelliforme Netzhautdystrophie
- Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
- Stargardt-Makuladystrophie
- Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
- Vitreoretinale Netzhautdystrophie
- Tapetoretinale Netzhautdystrophie
- Hereditäre makuläre Augendegeneration
- Behr-Syndrom
- Isolierter Fundus flavimaculatus
- Kongenitale Makuladegeneration
- Pigmentierte Netzhautdystrophie
- Pigmentdegeneration der Netzhaut
- Kongenitale Retinopathia pigmentosa
- Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
- Gefleckte Retina nach Kandori
- Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
- Oligocone-Trichromasie
- Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
- Stargardt-Syndrom
- Retinitis pigmentosa ohne Pigment
- Hereditäre Retinadegeneration
- Behr-Krankheit
- Pigmentierte Retinadegeneration
- Kongenitale makuläre Augendegeneration
- Progressive Zapfendystrophie
- Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
- Pigmentierte Retinadystrophie
- Netzhautdystrophie Typ Bothnia
- Kongenitale Leber-Amaurose
- Hereditäre Makuladegeneration
- Okkulte Makuladystrophie
- LORD [Late-onset retinal degeneration]
- Makuläre Heredodegeneration
- Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
- Dystrophia albipunctata retinae
- Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
- Retinale Makuladystrophie Typ 2
- Goldmann-Favre-Syndrom
- Fundus albipunctatus
- Retinadystrophie
- Zystoide Makuladystrophie
- Forsius-Eriksson-Syndrom
- Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
- Dystrophia retinae
- Tapetoretinale Retinadystrophie
- Pigmentdegeneration der Retina
- Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
- Zapfendystrophie
- Schneeflocken-Vitreoretinopathie
- Vitreoretinale Retinadystrophie
- Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
- Benigne familiäre gefleckte Retina
- Leber-Amaurose
- Stargardt-Degeneration der Makula
- Tapetoretinale Leber-Amaurose
- Netzhautdystrophie
- Multifokale Musterdystrophie des retinalen Pigmentepithels (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
- Tapetoretinale Degeneration
- Vitreoretinale Dystrophie
- Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
- Adulte vitelliforme Makuladystrophie
- North-Carolina-Makuladystrophie
- Retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
- Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
- Hereditäre Retinadystrophie
- Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
- Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
- EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
- Tapetoretinale Dystrophie
- Progressive Netzhautdystrophie durch Retinol-Transportprotein-Defekt
- X-chromosomales Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom
- Wagner-Syndrom
- Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom
- Retinitis punctata albescens
- Familiäre Drusen
- Morbus Stargardt
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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