I42.2

Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie
Inklusionen
  • Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
  • Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
  • Hypertrophe Kardiomyopathie mit Muskelhypotonie und Laktatazidose
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
  • Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
  • Hypotonie mit Laktatazidose und Hyperammonämie
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
  • HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
  • Idiopathische Myokardhypertrophie
  • QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
  • Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
Kodierhinweis
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Bemerkung
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Unterklassen
  • -
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