Q04.8

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Inklusionen
  • Makrogyrie
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
  • CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
  • Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
  • Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
  • Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
  • Zerebrale Heterotopie
  • Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
  • Gehirnektopie
  • Subependymale noduläre Heterotopie
  • Noduläre neuronale Heterotopie
  • Zerebrale kortikale Dysplasie
  • MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
  • Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
  • Subkortikale noduläre Heterotopie
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
  • Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
  • Kongenitale Hirnventrikeldilatation
  • Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
  • Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
  • Angeborener Hirnrindendefekt
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie
  • Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
  • Pontine Tegmentale Capdysplasie
  • Ulegyrie
  • Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
  • NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
  • Periventrikuläre noduläre Heterotopie
  • Zerebrale Ektopie
  • Kongenitale Makrogyrie
  • Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
  • Gyriverformung
  • Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
  • Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
  • Bilaterale zentrale Makrogyrie
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
  • Kongenitale Enzephalomalazie
  • Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
  • Fehlbildung der Gehirnmeningen
  • Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
Kodierhinweis
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Bemerkung
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Unterklassen
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