Q44.7

Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
Inklusionen
  • Akzessorische Leber
  • Alagille-Syndrom
  • Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.
  • Angeboren: Fehlen der Leber
  • Angeboren: Hepatomegalie
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Riedel-Leberlappen
  • Leberagenesie
  • Kongenitale Leberzyste
  • Leberhypoplasie
  • Konnatale Hepatomegalie
  • Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
  • Lebermissbildung
  • Konnatale Leberhypertrophie
  • Angeborene Leberfehlbildung
  • Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
  • Kongenitale Leberhyperplasie
  • Doppelte Leber
  • Nebenleber
  • Arteriohepatische Dysplasie
  • Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
  • Kongenitale Hepatomegalie
  • Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
  • Anomale Lappenbildung der Leber
  • Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
  • Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
  • Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
  • Kongenitale Lageanomalie der Leber
  • Angeborenes Fehlen der Leber
  • Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
  • Angeborene Hepatomegalie
  • Angeborene Lebervergrößerung
  • Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
  • Angeborene Leberdeformität
  • Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
  • Leberdystopie
  • Leberverformung
  • Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
  • Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
  • Alagille-Watson-Syndrom
  • Angeborene Leberanomalie
  • Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Kodierhinweis
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Bemerkung
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Unterklassen
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