Q77.3
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome- -
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- CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
- X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
- Dysplasia epiphysealis
- Conradi-Hünermann-Krankheit
- Astley-Kendall-Dysplasie
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
- Chondrodysplasia punctata
- Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
- Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
- Dysplasia epiphysealis multiplex
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
- Greenberg-Dysplasie
- Eiken-Syndrom
- Gefleckte diaphysäre Dysplasie
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
- Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
- Chondrodystrophia punctata
- Chondrodysplasia calcificans congenita
- Chondrodystrophia calcarea
- Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
- Conradi-Hünermann-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7
- Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
- Dysplasia epiphysealis punctata
- Chondrodystrophia calcificans congenita
- Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
- Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
- Multiple epiphysäre Dysplasie
- X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
- Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
- Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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