Q77.7
Dysplasia spondyloepiphysaria- -
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- Schimke-Syndrom
- Smith-McCort-Dysplasie
- Dysplasia spondyloepiphysaria
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ Hall
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
- Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni
- Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und Sprechstörung
- Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
- Schneckenbecken-Dysplasie
- Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
- MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-Toutain
- Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
- Spondylomegaepimetaphysäre Dysplasie
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
- EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität
- Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
- Fibrochondrogenesis
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
- Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
- Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-Ratajczak
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
- SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
- Spondyloperiphere Dysplasie mit Ulnaverkürzung
- MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
- Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
- Dysplasia spondyloepiphysaria tarda
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ Beighton
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
- Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
- Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
- X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
- Anauxetische Dysplasie
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
- Spondyloenchondromatose
- Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
- Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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