Q78.8
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien- Osteopoikilie
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- Opsismodysplasie
- Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom
- Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte mit Knochenfragilität
- Atelosteogenesis Typ 3
- Schwartz-Jampel-Syndrom
- Letale autosomal-rezessive Chondrodysplasie
- Spondylokarpotarsale Synostose
- Autosomal-rezessive Omodysplasie
- Epiphysäre multiple Dysplasie Typ Lowry
- Multiple Synostosen-Syndrom
- Müller-Ribbing-Clement-Syndrom
- Ribbing-Syndrom
- Kongenitale Synostose
- Diaphysäre medulläre Stenose mit malignem fibrösem Histiozytom
- Synostose
- Pseudodiastrophische Dysplasie
- Chondrodysplasie Typ Grebe
- Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
- Melorheostose mit Osteopoikilose
- Pyknodysostose
- Diaphanospondylodysostose
- Gnathodiaphysäre Dysplasie
- Synostosis
- Ischio-vertebrale Dysplasie
- Desbuquois-Syndrom
- Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
- Kamptodaktylie Typ Goodman
- Komplexe letale Osteochondrodysplasie
- Goldblatt-Chondrodysplasie
- Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie
- Osteopoikilose
- Omodysplasie
- Synchondrosenabnormität
- Meyer-Dysplasie des Femurkopfes
- Mesomele Dysplasie Typ Reardon
- Hyperostosis corticalis generalisata
- Osteopathia condensans disseminata
- Autosomal-dominante Omodysplasie
- Osteokraniostenose
- Myotone Chondrodystrophie
- Stippled epiphyses
- Dysplastische Hyperostosis corticalis Typ Kozlowski-Tsuruta
- Dysplastische Hyperostosis corticalis
- Stüve-Wiedemann-Syndrom
- Sakrumdysplasie
- ASPED [Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie]
- Atelosteogenesis Typ 1
- Léri-II-Syndrom
- Pyknodysostose-Syndrom
- Pyknoachondrogenesis
- Hämatodiaphysäre Dysplasie Typ Ghosal
- Singleton-Merten-Syndrom
- Anomale Synchondrose
- Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
- Familiäre Pleonostose
- Atelosteogenesis
- Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra
- Mesomelie-Synostosen-Syndrom
- Blomstrand-Chondrodysplasie
- Chondrodystrophia myotonica
- Kranio-metaphysäre Dysplasie
- Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer
- Rhizomele Dysplasie Typ Patterson-Lowry
- Kyphomele Dysplasie
- Mesomele Dysplasie Typ Nievergelt
- Isolierte Osteopoikilose
- Dysosteosklerose
- Letale Kniest-Syndrom-ähnliche Dysplasie
- Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
- Metaphysäre Dysplasie mit Maxillahypoplasie und Brachydaktylie
- Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
- Osteosklerose Typ Stanescu
- Letale Knochendysplasie Typ Holmgren
- Akro-capito-femorale Dysplasie
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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