Q82.09
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet- -
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- Hereditäres Lymphödem Typ I
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
- Nonne-Milroy-Krankheit
- Elephantiasis congenita hereditaria
- Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
- Hereditäres Lymphödem Typ II
- Kongenitales primäres Lymphödem
- Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
- Hereditäres Trophödem
- PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- Nonne-Milroy-Lymphödem
- Trophödem
- Meige-Milroy-Krankheit
- WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
- Meige-Lymphödem
- Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
- Meige-Krankheit
- GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
- Milroy-Krankheit
- Angeborene hereditäre Elephantiasis
- Hereditäres Lymphödem
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Bemerkung-
Unterklassen- -
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