E88.0
Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert- Alpha-1-Antitrypsinmangel
- Bisalbuminämie
- Makroglobulinämie Waldenström (C88.0-)
- Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] (D47.2)
- Polyklonale Hypergammaglobulinämie (D89.0)
- Störungen des Lipoproteinstoffwechsels (E78.-)
- Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
- Abnormes Transportprotein
- Laurell-Eriksson-Syndrom
- Kongenitale Atransferrinämie
- Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-Mutation
- Plasmaproteinstoffwechselstörung
- A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
- Hypoalbuminämie
- Paraalbuminämie
- Enzymmangel
- AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
- Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
- Fehlen von Albumin im Blut
- Familiärer Antitrypsinmangel
- Atransferrinämie
- Pyroglobulinämie a.n.k.
- Kongenitale Analbuminämie
- Analbuminämie
- Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
- Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
- Pseudocholinesterasemangel
- Proteintransportanomalie
- Doppelalbuminämie
-
Note-
Sub-codes- -