G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie- -
- -
- Spinozerebellare Ataxie Typ 46
- Sanger-Brown-Ataxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
- Spinozerebellare Ataxie Typ 41
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
- Ataxie mit Katarakt und Taubheit
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
- Marie-Ataxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47 mit Beginn im Erwachsenenalter
- FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 44
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47
- Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
- Marie-Pierre-II-Syndrom
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
- Spät beginnende zerebellare Ataxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 48
- Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46
- Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 49
-
NoteBeginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
Sub-codes- -