G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien- -
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- Episodische Ataxie Typ 1
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
- Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
- Gordon-Holmes-Syndrom
- CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
- CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
- Machado-Joseph-Krankheit
- Episodische Ataxie Typ 8
- Spinozerebellare Ataxie Typ 7
- X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung
- Boucher-Neuhäuser-Syndrom
- Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX16-Mutation
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
- Spinozerebellare Ataxie Typ 42
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
- Familiäre paroxysmale Ataxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
- Episodische Ataxie Typ 5
- Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
- Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
- Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
- Episodische Ataxie Typ 6
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
- Episodische Ataxie Typ 3
- Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
- Hereditäre episodische Ataxie
- Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
- MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
- CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
- Episodische Ataxie Typ 7
- Spinozerebellare Ataxie Typ 1
- Episodische Ataxie Typ 4
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Note-
Sub-codes- -