G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie- Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
- Spinale Muskelatrophie: distale Form
- Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform
- Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
- Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II
- Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form
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- Spinale juvenile Muskelatrophie
- Kugelberg-Welander-Syndrom
- Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
- Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
- Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
- Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
- Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5
- Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
- Spinale Muskelatrophie Typ Jokela
- Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
- Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
- Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
- Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
- Distale Form der spinalen Muskelatrophie
- Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
- Bulbärparalyse beim Kind
- Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Welander-Syndrom
- Fazio-Londe-Syndrom
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
- Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
- Kugelberg-Welander-Krankheit
- Fazio-Londe-Krankheit
- X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Proximale spinale Muskelatrophie
- X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
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Note-
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