G12.2

Motoneuron-Krankheit
Inclusions
  • Familiäre Motoneuron-Krankheit
  • Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]
  • Lateralsklerose: primär
  • Progressive: Bulbärparalyse
  • Progressive: spinale Muskelatrophie
  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]
Exclusions
  • -
Synonyms
  • Laterale Rückenmarksklerose
  • Duchenne-Aran-Syndrom
  • Progressive Bulbärparalyse
  • Pseudobulbärparalyse
  • Primäre Lateralsklerose
  • Polioencephalitis inferior
  • Duchenne-Aran-Muskelatrophie
  • Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
  • Motoneuronkrankheit
  • Progressive spinale Muskelatrophie
  • Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
  • Spastische Bulbärparalyse
  • Paralysis laryngolabioglossalis
  • Seitenstrangsklerose
  • Motoneuron-Krankheit Madras
  • Spinale progressive Amyotrophie
  • Progressive atrophische Paralyse
  • Spinale Bulbärparalyse
  • Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
  • Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
  • Amyotrophische Lateralsklerose
  • Labioglossale Paralyse
  • Bulbärsyndrom
  • Bulbospinale Muskelatrophie
  • IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
  • Chronische Bulbärparalyse
  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
  • Mills-Syndrom
  • Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
  • Kennedy-Krankheit
  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
  • Amyotrophe Lateralsklerose
  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
  • Charcot-II-Syndrom
  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
  • Vorderhornganglienzellkrankheit
  • Progressive Muskelatrophie
  • Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
  • Amyotrophische Paralyse
  • Bulbärparalyse
  • Lateralparalyse
  • Progressive Spinalparalyse
  • Duchenne-II-Syndrom
  • ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
  • Krankheit der Vorderhornzellen
  • Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
  • Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
  • Affektion der Vorderhornganglienzellen
  • Foix-Chavany-Marie-Syndrom
  • Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
  • Progressive Muskelparalyse
  • Familiäre Motoneuronkrankheit
  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
  • Monomelische Amyotrophie
  • SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
  • Hamano-Tsukamoto-Syndrom
  • Myatrophe Lateralsklerose
  • Progressive Degeneration des Cornu anterius
  • SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
  • Duchenne-Aran-Krankheit
  • Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
  • Juvenile primäre Lateralsklerose
  • Lateralsklerose
  • Diffuse progressive atrophische Lähmung
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Note
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Sub-codes
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