G71.3

Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Inclusions
  • -
Exclusions
  • -
Synonyms
  • Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
  • Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
  • Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
  • Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
  • Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
  • Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
  • DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
  • Mitochondriale Myopathie a.n.k.
  • Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
  • Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
  • Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
  • Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
  • Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
  • LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
  • Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Letale infantile mitochondriale Myopathie
Coding hint
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
Note
-
Sub-codes
  • -
Unlock Pro Insights

Subscribe to access code references and advanced insights.