D68.5

Primäre Thrombophilie
Inclusions
  • Mangel: Antithrombin-
  • Mangel: Protein-C-
  • Mangel: Protein-S-
  • Prothrombin-Gen-Mutation
  • Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
Exclusions
  • -
Synonyms
  • Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
  • Antithrombin-III-Mangel
  • Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
  • AT-III-Mangel
  • Protein-C-Mangel
  • Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
  • Primäre Thrombophilie
  • Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel
  • Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel
  • APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
  • Familiäre Thrombomodulin-Anomalie
  • Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
  • Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
  • Antithrombinämie
  • Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel
  • Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
  • Protein-S-Mangel
  • Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
  • Antithrombin-Mangel
  • Angeborener Antithrombin-III-Mangel
Coding hint
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Note
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Sub-codes
  • -
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