D69.1

Qualitative Thrombozytendefekte

Inclusions

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie

Exclusions

Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-)

Synonyms

Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
Dystrophische Thrombozytopathie
Hämorrhagische Thrombasthenie
Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische Leukämie
Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
Thrombopathie
Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
Thrombasthenie
Riesen-Plättchen-Syndrom
Thrombozytasthenie
Graue-Thrombozyten-Syndrom
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
Glanzmann-Thrombasthenie
Bernard-Soulier-Thrombopathie
Glanzmann-Naegeli-Syndrom
Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
Glanzmann-Syndrom
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
Glanzmann-Thrombozytasthenie
White-platelet-Syndrom
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Stormorken-Syndrom
Qualitativer Thrombozytendefekt
Makrothrombozytopenie Typ Medich
Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen Thrombozyten
Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
Bernard-Soulier-Syndrom
Purpura thrombasthenica
Quebec-Platelet-Syndrom
Grey-platelet-Syndrom
Thrombozytendefekt
Diathesis thrombasthenica
Hereditäre Thrombasthenie
Störung der Thrombozytenfunktion
Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
Riesenthrombozyten-Syndrom
Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie

Coding hint

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.