D84.8
Sonstige näher bezeichnete Immundefekte- -
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- Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-Defekt
- LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
- STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator-1]-Defekt
- Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
- Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
- X-chromosomale Anfälligkeit für Mykobakteriosen
- Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
- Zellulärer Immunitätsmangel
- Syndrom der Immundysregulation mit entzündlicher Darmkrankheit, Arthritis, rekurrenten Infektionen und Lymphopenie
- Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
- Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt durch RORC-Genmutation
- NFAT [Nuklearfaktor der aktivierten T-Zellen]-5-Haploinsuffizienz
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
- Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
- Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im Erwachsenenalter
- Leukozytenadhäsionsdefekt
- Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
- Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität
- Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
- Primärer Immundefekt mit Maserninfektion nach MMR-Impfung
- MyD88-Defekt
- Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8-alpha-Defizienz
- NCKAP1L-assoziierter hyperinflammatorischer lymphoproliferativer Immundefekt
- IRF7 [Interferon regulatory factor-7]-Defekt
- Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
- Familiäre Suszeptibilität für Mykobakteriosen
- Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-Defekt
- Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt
- Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankung durch Mykobakterien
- Defekt der zellulären Immunität
- Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
- Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-Defekt
- Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
- Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
- Zellulärer Immundefekt
- Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-Impfung
- CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
- Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-Defekt
- Rambam-Hasharon-Syndrom
- Anfälligkeit für Bakterieninfektion durch TLR-Signalweg-Störung
- Invasive Pilzinfektion durch CARD9-Mangel
- Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
- Autosomal-rezessive genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen JAK1-Defekt
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Note-
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