E23.0

Hypopituitarismus
Inclusions
  • Fertiler Eunuchoidismus
  • Hypogonadotroper Hypogonadismus
  • Hypophysäre Kachexie
  • Hypophysärer Kleinwuchs
  • Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
  • Hypophysennekrose (postpartal)
  • Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
  • Isolierter Mangel an: ACTH
  • Isolierter Mangel an: Gonadotropin
  • Isolierter Mangel an: Hypophysenhormon
  • Isolierter Mangel an: Prolaktin
  • Isolierter Mangel an: Somatotropin
  • Isolierter Mangel an: Thyreotropin
  • Kallmann-Syndrom
  • Lorain-Kleinwuchs
  • Panhypopituitarismus
  • Simmonds-Sheehan-Syndrom
Exclusions
  • -
Synonyms
  • Hypophysenvorderlappenunterfunktion
  • Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
  • Syndrom des angeborenen kombinierten Hypophysenhormon-Mangels mit sensorineuralem Hörverlust und spinalen Fehlbildungen
  • Familiärer angeborener Hypopituitarismus
  • Hypophysenhinterlappenunterfunktion
  • Angeborener normosmischer hypogonadotroper Hypogonadismus
  • Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
  • Normosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus
  • Reye-Sheehan-Syndrom
  • Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
  • Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
  • Sheehan-Krankheit
  • Postpartale Hypophysennekrose
  • Apituitarismus
  • Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
  • Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
  • Isolierter Gonadotropinmangel
  • Isolierter Prolaktinmangel
  • Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
  • Hypophysärer Hypogonadismus
  • Levi-Minderwuchs
  • Lorain-Levi-Minderwuchs
  • Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
  • Hypopituitarismus-Syndrom
  • Cachexia pituitaria
  • Simmonds-Kachexie
  • Hypophysärer Minderwuchs
  • Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
  • Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
  • Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
  • Cachexia hypopituitaria
  • Isolierter FSH [Follikelstimulierendes Hormon]-Mangel
  • Isolierter Wachstumshormonmangel
  • Idiopathischer Wachstumshormonmangel
  • Isolierter Thyreotropinmangel
  • Verminderte Hypophysenfunktion
  • Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
  • Hypophysennekrose
  • Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
  • Angeborener Hypopituitarismus
  • Lorain-Syndrom
  • Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1B
  • Pasqualini-Syndrom
  • Myopathie bei Hypopituitarismus
  • Simmonds-Krankheit
  • Juveniler Hypopituitarismus
  • Präpubertärer Panhypopituitarismus
  • Hypogonadotroper Eunuchoidismus
  • Sheehan-Syndrom
  • Hypophysärer Kretinismus
  • Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
  • Hypogonadotroper Hypogonadismus mit frontoparietaler Alopezie
  • Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1A
  • Angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
  • Postpartaler Panhypopituitarismus
  • Isolierter Somatotropinmangel
  • Hypophysärer Infantilismus
  • Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 3
  • Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
  • Olfaktogenitales Syndrom
  • Hypopituitarismus
  • Morbus Sheehan
  • Isolierter angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
  • Hypopituitarismus post partum
  • ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
  • Idiopathischer Somatotropinmangel
  • Isolierter Hypophysenhormonmangel
  • Spät beginnender isolierter ACTH-Mangel
  • Wachstumshormonmangel
  • Hypophysenunterfunktion
  • Hypophyseninsuffizienz
Coding hint
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Note
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Sub-codes
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