M35.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes- -
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- PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom
- Antisynthetase-Syndrom
- Undifferenzierte Kollagenose
- PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
- Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender Spondylarthritis
- PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
- STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
- Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
- NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
- CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
- PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
- Muckle-Wells-Syndrom
- Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch kompletten DOCK11-Defekt
- Kutane kollagene Vaskulopathie
- Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
- TNFAIP3-assoziiertes früh beginnendes autoinflammatorisches Syndrom
- VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
- OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
- SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
- Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
- PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
- Syndrom des periodischen Fiebers mit Beginn im Kindesalter mit Pannikulitis und Dermatose
- Autoinflammatorisches Syndrom mit infantiler Enterokolitis und periodischem Fieber
- Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
- Nephrogene systemische Fibrose
- CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
- USP18-Defekt
- Infantile Form einer Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose
- EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
- PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
- COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
- IgG4-assoziierte systemische Krankheit
- SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
- Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
- L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
- Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
- NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
- ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
- PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
- PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
- APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
- Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
- CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
- Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-Defekt
- Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
- STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
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Note-
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